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1180 次 數字PCR在定量MSC-ex中miR-27b-3助力肝纖維化研究的應用 2024-10-18
導讀肝纖維化是全球范圍內導致慢性肝病和肝硬化的主要病因，每年導致數百萬人死亡。其病理特征為肝臟中過度的細胞外基質（ECM）沉積和膠原交聯，最終可能發展為不可逆的肝硬化或肝癌。盡管多年來
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3080 次 PCR技術在科研與應用領域的重要貢獻詳解 2024-10-17
PCR：科研與應用領域的堅實伙伴在生命科學探索的長河中，PCR（聚合酶鏈式反應）宛如一顆璀璨的星辰，照亮了從基礎研究邁向應用領域突破的道路，始終與我們相伴，發揮著不可替代的作用。目前PCR技
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1233 次 PCR新手入門簡單教程詳解 2024-10-12
新學期開始，剛進實驗室的“實驗小白”開始苦惱了：師兄師姐都說PCR實驗很簡單，然而我的PCR實驗卻反復沒有結果，實在讓人頭疼。不要急，本文整理了PCR實驗中可能遇到的一些問題，幫助
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862 次 樣品槽材質對PCR結果影響概述 2024-9-27
作為勤勤懇懇的科研人，想必大家做PCR實驗已經非常得心應手了，但依舊擺脫不了跑膠失敗，PCR一遍遍做，莫名其妙，也找不到原因。小伙伴關注引物是不是有問題，試劑是不是不好等因素。PCR擴增儀的
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2174 次 PCR進階：GC-Rich片段的擴增策略詳解 2024-9-23
前言PCR擴增不出來條帶的原因有很多，諸如引物設計有誤，DNA模板已降解，酶失活或者有雜酶污染，緩沖液條件不當，模板DNA的GC含量太高等等。大部分原因可以通過換試劑得到解決，但是對于高GC含量
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803 次 各類PCR實驗的失敗原因及其解決方案匯總 2024-9-20
上期小 M 為大家介紹了各類 PCR 的區別及 Protocol！詳見往期推文：從基礎到進階：PCR、qPCR 和 RT-PCR 不是一回事兒？(內含 Protocol)今天咱們一起來嘮嘮如何做出你的 "完美" PCR ？
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2450 次 分子檢測技術在眾多科學領域的應用前景詳解 2024-9-4
分子檢測技術是生命科學領域的前沿技術之一，其發展非常迅速。在教學中引入分子檢測技術，可以讓學生了解最新的科學研究進展和應用，激發學生的學習興趣和探索精神。例如，介紹新一代PCR技術的發
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1844 次 PCR、qPCR和RT-PCR的特點、操作步驟及常見問題的原因 2024-8-16
PCR 作為分子生物學的超級工具，有著多種變體。今天，我們就來深入聊聊各類 PCR 的區別及實驗操作步驟，讓你從此對 PCR 了如指掌！01各類 PCR ，分不清？PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶
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2081 次 實時熒光定量 PCR和常規 PCR技術的區別 2024-8-16
實時熒光定量 PCR（Real-time PCR）和常規 PCR（Conventional PCR）是兩種不同的分子生物學技術，它們在實驗操作、數據分析以及應用領域等方面存在差異。本文將詳細介紹這兩種技術的區別，幫助讀
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1377 次 瓊脂糖凝膠電泳技術檢測DNA 2024-8-15
一、實驗目的通過本實驗學習瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的方法和技術。二、實驗原理DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動時有電荷效應和分子篩效應。DNA分子在高于等電點的pH溶液中帶負電荷在電場中向正極移動。
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1698 次 實時熒光定量PCR原理和應用 2024-8-9
實時熒光定量PCR（qPCR）是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號累積實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。該技術于1996年由美國Applied Biosystems公
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2473 次 PCR標準操作流程詳細介紹 2024-8-9
一、概述聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術。其原理模仿了天然DNA的復制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應的特異性。典型的PCR反應包
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1804 次 小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術的介紹與應用 2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎？那么你是開朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內向的“I人”呢？MBTI測試將人的性格分為了16型，主要包括四大類：分析型、穩
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1426 次 核酸絕對定量之數字PCR技術的實驗流程與應用 2024-7-8
數字PCR技術數字PCR技術是將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴，其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個至數個待檢核酸靶分子。經PCR擴增后，對每個微滴進行檢測，根據
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1320 次 數字PCR在準確量化定量結直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應用 2024-7-3
導讀基因調控區的DNA甲基化狀態的改變可導致多種癌癥的發生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩定的，并存在于循環腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測和無創動態監測腫瘤負荷。數字PCR技術
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1129 次 naica®數字PCR系統在霍亂弧菌活菌絕對定量檢測的應用 2024-5-31
導讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導致全球霍亂流行的病原體。霍亂弧菌可在水中存活，并通過糞-口途徑傳播。提升快速準確監測環境水體中霍亂弧菌的能力是預防和控制霍亂傳播的重要戰略。傳統的平
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1312 次 naica®微滴芯片數字PCR技術定量DNA標準品在弧菌NGS檢測的應用 2024-5-21
導讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環境中，隨著水溫升高，給人類健康帶來新的問題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類感染，其中霍亂弧菌最為常見，可
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1351 次 盤古快速定量PCR系統在快速30min測定植物轉基因檢測的應用 2024-5-8
導讀3月19日，農業農村部種業管理司公告顯示，27個轉基因玉米和3個轉基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后，第二批通過初審的轉基因玉米、大豆
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1550 次 數字PCR技術在污水中流感病毒監測的應用 2024-4-28
導讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節性流行。中國國家流感中心發布的2024年第14周中國流感監測周報顯示，近期甲流、乙流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預測其傳播趨
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1651 次 新建PCR實驗室所需的儀器及實驗室質量管理體系建設 2024-4-26
新建PCR實驗室所需的儀器設備主要有：1. PCR儀器：用于進行聚合酶鏈式反應（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復進行DNA復制。2. 實時熒光定量PCR儀：用于進行實時定量PCR，監測PCR反應過程中的D
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