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1175 次 CDX細(xì)胞系來源的異體移植腫瘤模型構(gòu)建方法及重要應(yīng)用 2023-7-28
CDX模型，全稱為細(xì)胞系來源的異體移植腫瘤（Cell line-derived xenograft, CDX）模型，是將體外培養(yǎng)的異源（人源）腫瘤細(xì)胞系移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)而構(gòu)建的腫瘤模型。CDX模型是目前抗腫瘤藥物
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1128 次 CD28蛋白的介紹之從免疫疾病靶點(diǎn)到T細(xì)胞耗竭指標(biāo) 2023-5-26
CD28蛋白的激活對(duì)細(xì)胞可以產(chǎn)生重要的影響。以T細(xì)胞為例，T細(xì)胞受體（TCR）活化可以誘導(dǎo)CD28附近局部Ca2+濃度增加，Ca2+直接可以促進(jìn)CD28的開放和信號(hào)傳導(dǎo)。TCR，Ca2+和CD28一起形成正向反饋，顯
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1266 次 抗體基礎(chǔ)知識(shí)介紹 2023-3-30
抗體（antibody，Ab）是機(jī)體在體內(nèi)存在的外來分子、微生物等抗原物質(zhì)刺激下，由B淋巴細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白（immunoglobulins，Ig
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1700 次 CD14+單核細(xì)胞：Macrophage和DC的前體細(xì)胞 2023-3-2
單核細(xì)胞（monocytes）是體積最大的白細(xì)胞，直徑14~20μm，呈圓球形，約占血液中單個(gè)核細(xì)胞數(shù)的10~30%。單核細(xì)胞是重要的天然免疫效應(yīng)細(xì)胞，在感染過程中能快速?gòu)耐庵苎w移到組織中，參與病原
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898 次 內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象及CD14分子在內(nèi)毒素耐受中的作用介紹 2023-2-3
首次以小劑量脂多糖刺激巨噬細(xì)胞后，再次用較大劑量?jī)?nèi)毒素刺激時(shí)，細(xì)胞因子分泌減少和毒性作用減弱，使機(jī)體能夠抵御內(nèi)毒素的致死性效應(yīng)，稱為內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象，其中包括天然內(nèi)毒素耐受和誘導(dǎo)內(nèi)毒
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659 次 CD14分子與脂多糖的結(jié)合域介紹及作為脂多糖受體的功能簡(jiǎn)介 2023-2-1
CD14分子與脂多糖的結(jié)合域人類CD14與脂多糖的結(jié)合域位于CD14N端的151個(gè)氨基酸上，因?yàn)楹性撔蛄邪被嵝藜簦╰runcation）的CD14足以引起完全的生物學(xué)反應(yīng)，之后研究者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，N端的65個(gè)氨基
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1092 次 CD14分子的介紹與合成表達(dá)過程簡(jiǎn)介 2023-1-29
1982年，研究者在巴黎首屆白細(xì)胞分型研討會(huì)上提出了CDw14分子（w代表workshop，研討會(huì)）的概念，隨后研究者們對(duì)CDw14分子的功能進(jìn)行了廣泛研究，并于1989年正式命名CD14分子。CD14抗原是機(jī)體免疫
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867 次 CDK抑制劑通過阻止RNA復(fù)制被用作抗新冠病毒藥物的前景分析 2023-1-13
新冠病毒感染從2019年底首次爆發(fā)至今仍在全球肆虐，給人類身體健康帶來極大損害。隨著新冠病毒的大規(guī)模流行，新的病毒突變株不斷出現(xiàn)（Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等），其中一些突變株
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1281 次 兔單克隆抗體kappa輕鏈CDR3長(zhǎng)度異質(zhì)性 2022-12-21
抗體多樣性是由多個(gè)不同基因片段——可變（V）、連接（J）、多樣性（D）、輕鏈（L）和重鏈（H）-VL、JL和VH、D、JH的組合關(guān)聯(lián)產(chǎn)生的，并通過3~4種不同的機(jī)制進(jìn)行體細(xì)胞放大。小鼠和人
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13830 次 既可甄別NK細(xì)胞又能激發(fā)ADCC反應(yīng)的靶向分子的CD16介紹 2022-9-26
甄別、活化NK20世紀(jì)70年代，固有免疫的重要“軍團(tuán)”——NK細(xì)胞“千呼萬喚始出來”，進(jìn)入了科學(xué)家們的視野。NK細(xì)胞擁有快速識(shí)別并清除受到感染、癌變、外來或應(yīng)激
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1786 次 人源化單克隆抗體CD28的共刺激作用與研究進(jìn)展 2022-8-29
人源化單克隆抗體CD28單克隆抗體(Mab)目前已被納入惡性腫瘤、移植排斥、自身免疫和傳染病等以及一系列新適應(yīng)癥的靶向治療方案。而人源單克隆抗體(Human monoclonal antibody，HuMAb)更是成為未來
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10137 次 CD3/CD28單抗偶聯(lián)磁珠可持續(xù)刺激T細(xì)胞及多篇案例分享 2022-8-29
以CAR-T為代表的“萬物可CAR”技術(shù)亂戰(zhàn)的江湖里面，不僅僅比拼的是靶點(diǎn)的精準(zhǔn)性，還在于T細(xì)胞發(fā)揮療效的核心：高分辨率的靶點(diǎn)、T細(xì)胞毒性的增強(qiáng)，這兩個(gè)要素缺一不可。T細(xì)胞毒性的發(fā)揮
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2664 次 Car-T細(xì)胞治療的臨床研究報(bào)告 2022-7-13
新藥的臨床研究工作應(yīng)從臨床價(jià)值為導(dǎo)向出發(fā)，圍繞患者需求進(jìn)行藥物研發(fā)。應(yīng)基于患者需求尋找新藥研發(fā)需要解決的問題，并通過臨床試驗(yàn)回答相應(yīng)問題。患者的需求、新藥研發(fā)需要解決的問題和臨床試
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1889 次 利用流式細(xì)胞術(shù)和活細(xì)胞分析對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行表型和功能表征 2022-6-15
過去幾年中，成功使用免疫療法幫助抗擊癌癥的范圍迅速擴(kuò)大，許多療法現(xiàn)已獲批用于臨床。其中嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞的引入在該領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位。CAR構(gòu)建體旨在與腫瘤細(xì)胞上存在的特異性表面表
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1261 次 人CD3+T淋巴細(xì)胞陽(yáng)性分選原理及注意事項(xiàng) 2022-1-14
人CD3+T淋巴細(xì)胞陽(yáng)性分選原理及注意事項(xiàng)一、細(xì)胞分選方法概述細(xì)胞學(xué)研究中一個(gè)很重要的課題就是細(xì)胞的分離純化，尤其是需要對(duì)某種特定的細(xì)胞進(jìn)行功能研究，如對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)上清液通過ELISA分析檢測(cè)
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956 次 分子伴侶介導(dǎo)的自噬對(duì)神經(jīng)細(xì)胞穩(wěn)態(tài)的重要調(diào)節(jié)作用 2021-9-6
自噬是細(xì)胞在外界環(huán)境因素的影響下，利用溶酶體，降解自身受損、變性大分子物質(zhì)或者細(xì)胞器的自我消化過程。依據(jù)其發(fā)生途徑，主要分為三種：巨自噬 (Macroautophagy)，微自噬 (Microautophagy) 和
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2063 次 T細(xì)胞激活因子-CD28單克隆抗體（CD28mAb）簡(jiǎn)介及應(yīng)用 2021-5-14
白細(xì)胞表面分化抗原 28（CD28）分子存在于大多數(shù) T 細(xì)胞表面，被認(rèn)為是T 細(xì)胞特有的一種表面分子。T 細(xì)胞對(duì)抗原的反應(yīng)性主要通過CD3-T細(xì)胞抗原受體( TCR) 復(fù)合物介導(dǎo)，但也有賴于 T 細(xì)胞表面其他
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1624 次 eccDNA調(diào)控癌基因轉(zhuǎn)錄在Cancer Cell研究新進(jìn)展的應(yīng)用 2021-4-25
文章導(dǎo)讀EccDNA是一種游離于染色體外的環(huán)狀DNA分子。它們被發(fā)現(xiàn)廣泛存在于各種真核生物、各種類型的組織細(xì)胞中。近年來研究發(fā)現(xiàn)，eccDNA常攜帶致癌基因，其結(jié)構(gòu)特性有利于使其上的致癌基因高效擴(kuò)
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2396 次 單細(xì)胞測(cè)序在臨床腫瘤研究中的進(jìn)展:鑒定循環(huán)抗腫瘤CD8 T細(xì)胞及功能 2021-4-20
腫瘤免疫治療是當(dāng)前癌癥研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一，而對(duì)腫瘤抗原特異性T細(xì)胞的全面分析一直是該領(lǐng)域中一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的工作。本研究中，作者通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組+TCR測(cè)序技術(shù)對(duì)腫瘤小鼠和黑色素瘤患者的血
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3941 次 MHC Class I類五聚體在器官手術(shù)移植配型的應(yīng)用 2021-2-4
器官移植手術(shù)的關(guān)鍵是手術(shù)前的基因配型，一般地，配型只需檢測(cè)血液就可完成，患者血型和組織相容性是否與供體相配是決定器官移植成功與否的一個(gè)關(guān)鍵。即便配型合適，組織移植時(shí)，還是可能會(huì)出現(xiàn)
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