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163 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設(shè)備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設(shè)備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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223 次 如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產(chǎn)品的最
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338 次 PCR封板膜如何存儲？有哪些注意事項不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實驗中，封蓋PCR板以保護樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲方法和注意事項至關(guān)重要。首先，PCR封板膜應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)良好的地方，避免陽光直射和高溫，這樣可以有
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256 次 一步法多重?zé)晒舛磕孓D(zhuǎn)錄PCR檢測4種水禽病毒 2025-4-23
導(dǎo)讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復(fù)雜多變的態(tài)勢，涉及眾多病原體，對水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
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438 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動靜脈畸形檢測中的應(yīng)用實踐與前景展望 2025-4-18
導(dǎo)讀腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導(dǎo)致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
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328 次 熒光定量PCR熔解曲線探針法的原理及應(yīng)用 2025-4-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結(jié)合到目標DNA序列上的技術(shù)，通過監(jiān)測探針與目標DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來識別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標序列完全匹配
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468 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈式反應(yīng)）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應(yīng)體系包括： 模板：待擴增的核
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493 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標，直接影響低濃度靶標的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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563 次 SealBio-1全自動封膜儀的工作原理及應(yīng)用場景 2025-3-4
熱封是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標準”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標板和細胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過加熱的方式對孔板進行封膜，
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436 次 熒光定量PCR測轉(zhuǎn)染細胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準確、高效地評估轉(zhuǎn)染細胞中目標基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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454 次 運用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細描述了實驗材料、方法以及結(jié)果。通過對構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅實基礎(chǔ)。該法具有成本
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913 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR快速檢測PIK3CA熱點突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細胞的生長、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會導(dǎo)致PI
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910 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)應(yīng)用：臨床乳腺癌ERBB2基因突變液體活檢 2024-12-25
導(dǎo)讀在轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的臨床管理中，精確評估腫瘤的分子特征至關(guān)重要，尤其是在預(yù)測治療反應(yīng)和監(jiān)測耐藥性方面。ERBB2（或HER2）基因的擴增或突變在乳腺癌的發(fā)病機制中起著重要作用，約
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853 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR實現(xiàn)非小細胞肺癌EGFR 19種突變精準臨床檢測 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長因子受體（EGFR）是NSCLC進展重要的驅(qū)動基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測評估密切相關(guān)。準確、快速地檢測EG
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1060 次 創(chuàng)新高階多重數(shù)字PCR技術(shù)助力乳腺癌ESR1突變臨床精準檢測 2024-12-11
導(dǎo)讀乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多種基因突變和信號通路的改變。其中，ESR1突變是已知的乳腺癌激素治療耐藥的重要機制。檢測ESR1突變狀態(tài)有助于選擇更合適的治療方案
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936 次 六重數(shù)字PCR檢測方法助力轉(zhuǎn)基因快速、準確、精準定量檢測 2024-11-25
在當(dāng)前全球化市場下，轉(zhuǎn)基因生物（GMO）的多樣性和復(fù)雜性不斷增加，對GMO檢測實驗室和政策制定者提出了許多新的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的qPCR技術(shù)在單次檢測中對GMO數(shù)量的限制使其在成本和效率存在局限性。為
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1124 次 液體活檢應(yīng)用“Crystal Digital PCR”高階多重技術(shù)進行泛癌突變檢測 2024-11-15
液體活檢作為一種新興的癌癥診斷和監(jiān)測技術(shù)，主要樣本類型包括全血、血漿、胸腔積液、腹腔積液、尿液、腦脊液以及唾液等。該技術(shù)在腫瘤的早期篩查、早期診斷、治療監(jiān)測及預(yù)后評估等多個環(huán)節(jié)展現(xiàn)
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935 次 數(shù)字PCR與基因編輯育種：番茄基因組倒位頻率檢測助力番茄育種 2024-11-11
染色體倒位(inversion)是由于同一條染色體上發(fā)生了兩次斷裂，產(chǎn)生的片段顛倒180度后重新連接造成的。染色體倒位現(xiàn)象在植物中廣泛存在，對植物育種來說是有利又有弊。有利之處在于染色體倒位可能
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1011 次 2024年預(yù)防控制機構(gòu)食品安全和營養(yǎng)健康工作細則 2024-10-24
為貫徹基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法、食品安全法、傳染病防治法等法律法規(guī)要求，落實食品安全戰(zhàn)略、推進健康中國建設(shè)，2024年8月19日國家衛(wèi)生健康委會同國家疾控局制定了《疾病預(yù)防控制機構(gòu)食品安全
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941 次 什么是PCR實驗室規(guī)范的PCR實驗室設(shè)計應(yīng)注意什么？ 2024-10-18
PCR實驗室又稱基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(yīng)的簡稱。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，可用于放大特定的DNA片段，可看成生物體外的特殊DNA復(fù)制。通過DNA基因追蹤系統(tǒng)，能夠迅速掌握患者體內(nèi)的病毒含
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